Semaglutiid on saadaval kahes erinevas koostises-üks veresuhkru kontrollimiseks ja teine kaalulangetamiseks,-mida ei tohi kasutada vaheldumisi.
Üks ravimvorm on Semaglutide{0}}vere glükoosisisaldust alandav versioon, mis on kliiniliselt ette nähtud peamiselt ülekaalulistele või rasvunud II tüüpi diabeediga täiskasvanutele.
Teine on Semaglutide'i kaalu{0}}alandamise versioon, mis on näidustatud täiskasvanud patsientide pikaajaliseks-kaalujuhtimiseks lisandina vähendatud-kalorisisaldusega dieedile ja suuremale kehalisele aktiivsusele.
Semaglutiidi kaalu{0}}alandamise versiooni kasutamisel peab patsiendi esialgne kehamassiindeks (BMI) vastama järgmistele kriteeriumidele: 1. KMI 30 kg/m² või sellega võrdne (klassifitseeritud rasvunud), sel juhul võib seda kasutada otse; VÕI 2. KMI suurem kui 27 kg/m² või sellega võrdne, kuid < 30 kg/m² (klassifitseeritud ülekaaluliseks) *ja* vähemalt ühe kaaluga -seotud kaasuva haiguse- olemasolu, nagu hüperglükeemia, hüpertensioon, düslipideemia, obstruktiivne uneapnoe või südame-veresoonkonna haigus.
Ravimi iseseisvalt veebist ostmine,{0}}ise süstimine ilma järelevalveta või annuse meelevaldne suurendamine kujutab endast olulisi varjatud riske:
See hoiab ära primaarse rasvumise ja sekundaarse rasvumise (nt Cushingi sündroomi või hüpofüüsi kasvajate põhjustatud) eristamise, ravides seeläbi ainult sümptomeid, mitte algpõhjust.
See läheb mööda professionaalsetest riskianalüüsidest, jättes skriinimata vastunäidustused, nagu pankreatiit või kilpnäärmehaigused.
Ebaõige ladustamine ja transport (mis nõuab 2–8 kraadise külmaahela hoidmist) võib viia ravimi denatureerumiseni ja efektiivsuse kadumiseni.