Toote põhiteave
| Üldnimetus | Sildenafiili tsitraat |
| Võõras nimi | Sildenafiili tsitraat |
| Keemiline valem | C28H38N6O11S |
| Testimismeetodid | vedelfaasi kromatogramm |
| Molekulmass | 666.70 |
| CAS number | 171599-83-0 |
| EINECSi number | 200-659-6 |
| mõju | erektsioonihäired |
| Sisu | 99% |
| Sulamistemperatuur | 187-189 kraadi |
| Keemistemperatuur | 672,4 kraadi |
| Leekpunkt | 360,5 kraadi |
| Tihedus | 1,445g/cm3 |
| Murdumisnäitaja | 1.683 |
| kvaliteedi garantiiaeg | 24 kuud |
Funktsioonid ja näidustused
See on kõige kuulsam ravim, mida tavaliselt kasutatakse erektsioonihäirete raviks. See toimib lihaseid lõdvestades ja verevoolu suurendades, tavaliselt võetakse 30 minutit kuni 1 tund enne seksuaalset tegevust.
Koostis ja spetsifikatsioonid
Tavaliselt kasutatav kliiniline ravimvorm on õhukese polümeerikattega tabletid, tavaliselt kasutatavate spetsifikatsioonidega 25 mg, 50 mg ja 100 mg; Viimastel aastatel on pidevalt ilmunud uusi ravimvorme, sealhulgas suus lagunevad tabletid, suukaudsed suspensioonid, toimeainet prolongeeritult vabastavad ained ja suus lagunevad kiled.
Farmakoloogiline toime
Sildenafiiltsitraat on selektiivne 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitor, mis suurendab cGMP taset kudedes, pärssides cGMP lagunemist PDE5 poolt, lõdvestades seeläbi silelihaseid ja suurendades kudede verevoolu. PDE5 jaotub peamiselt peenise kavernooskehas ja sellel on äärmiselt väike toime kudedele, nagu müokardile ja skeletilihastele, mistõttu on see väga selektiivne. Selle toote terapeutiline toime erektsioonihäiretele peab olema efektiivne seksuaalse stimulatsiooni korral: seksuaalse stimulatsiooni korral vabastab peenise corpus cavernosum lämmastikoksiidi (NO), mis aktiveerib guanülaattsüklaasi, et toota cGMP; Sildenafiil inhibeerib PDE5, vähendab cGMP lagunemist, suurendab NO cGMP rada, mis viib silelihaste lõdvestumiseni corpus cavernosum'is ja tohutu verevooluni peenisesse, mille tulemuseks on loomulik erektsioon. Pärast suukaudset manustamist on imendumine kiire, saavutades vereravimi maksimumi 30-120 minuti jooksul (keskmiselt 27 minutit) ja toime kestab umbes 4 tundi (kõige tugevam toime 2 tunni pärast). Erektiilne reaktsioon suureneb annusega (25 mg, 50 mg, 100 mg), kuid üle 100 mg efektiivsus ei parane oluliselt.
Muud võimalikud farmakoloogilised toimed
Viimaste aastate uuringud on leidnud, et sildenafiili PDE5 inhibeerivatel, antioksüdantsetel, põletikuvastastel ja neuroplastilistel omadustel on potentsiaalne kasutusväärtus mitmes valdkonnas (praegu enamasti uurimisjärgus):
1. Soodustada haavade paranemist: sildenafiili preparaatide (nagu geel ja kreem) lokaalne kasutamine võib kiirendada haava sulgumist, suurendada angiogeneesi, soodustada kollageeni regeneratsiooni ja sünergiseerida trombotsüütide rikka plasmaga (PRP), et suurendada toimet;
2. Parandage pliist põhjustatud hüpertensiooni ja endoteeli düsfunktsiooni: vähendage reaktiivsete hapnikuliikide (ROS) moodustumist antioksüdantse toime kaudu, suurendage NO metaboliitide taset, parandage endoteeli funktsiooni ja vähendage pliist põhjustatud hüpertensiooni;
3. Antidepressantide potentsiaal: neuroplastilisuse, põletikuvastaste ja antioksüdantsete omaduste tõttu on sellest saanud potentsiaalne kandidaatravim raske depressiooni (MDD) ja ravile vastupidava depressiooni (TRD) korral;
4. Maksa kaitse ja antioksüdantne toime: suurendades endogeense vesiniksulfiidi (H ₂ S) sünteesi maksas, suurendades antioksüdantide võimet ja reguleerides Keap1/Nrf2 rada
näidustus
1. Sobib täiskasvanud meestele, kes ei suuda saavutada või säilitada piisavat peenise erektsiooni, et saavutada rahuldav seksuaalne aktiivsus psühholoogiliste (nt ärevus, stress), füsioloogiliste (nagu vaskulaarhaigused, neurogeensed haigused, endokriinsed häired) või segategurite tõttu. Kliinilised andmed näitavad, et enamikul patsientidel hakkab toime avalduma 30 minuti kuni 1 tunni jooksul, efektiivne määr on umbes 70–80%.
2. Sobib WHO 1. rühma pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooniga patsientidele (nagu idiopaatiline pulmonaalne arteriaalne hüpertensioon, sidekoehaigusega -seotud pulmonaalne arteriaalne hüpertensioon jne), laiendades kopsuarteri veresooni, et vähendada kopsuarteri survet ja parandada koormustaluvust.
3. Sobib inimestele, kes on sisenemas kõrgele-kõrgustele (üle 3000 meetri või sellega võrdsed) ja kellel on anamneesis äge mägitõbi. Hapnikuvahetuse efektiivsuse suurendamiseks kopsuveresooni laiendades saab ära hoida ägedat mäehaigust.
Tavakasutus täiskasvanutele
Algannus: Soovitatav algannus täiskasvanutele on 50 mg, võetakse vastavalt vajadusele;
Annuse kohandamine: kohandada 25 mg-ni (ebapiisav tõhusus või olulised kõrvaltoimed) või 100 mg-ni (halb tõhusus ja hea talutavus) sõltuvalt efektiivsusest ja talutavusest;
Manustamisaeg: Võtke umbes 1 tund enne seksuaalset tegevust (0,5-4 tunni jooksul), ebaefektiivne, kui puudub seksuaalne stimulatsioon; Ravimit ei tohi võtta rohkem kui üks kord 24 tunni jooksul.
Annuse kohandamine eripopulatsioonide jaoks
Valige meid
Vali meid; Pakume kvaliteetset-ravimitoorainet, mille sisaldus on üle 99%, millele on lisatud kvaliteedikontrolli aruanded, kolmanda osapoole testimised ja 100% tollivormistus; Kui tootega on probleeme kvaliteediga või kui see läheb logistikaprotsessi käigus kaduma, saame selle uuesti saata või tagastada kogu raha. Loodame teiega koostööd teha, et võidad-.
Kuum tags: sildenafiiltsitraadi tooraine, Hiina sildenafiiltsitraadi tooraine tootjad, tarnijad, tehas














